La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas, 22 pares y 2 cromosomas sexuales. Uno de los cromosomas sexuales proviene de la madre y otro del padre. Estos 46 cromosomas contienen genes, y los genes transportan información que decide todo, desde su altura hasta el color de sus ojos. De las hormonas sexuales, es posible que solo exista el cromosoma X de la madre. Los cromosomas X o Y pueden heredarse del padre. En consecuencia, el género está determinado genéticamente. Si X se hereda del padre, la pareja XX será genéticamente femenina, y si se toma Y, la pareja XY será genéticamente masculina.
Las personas con síndrome de súper mujer (síndrome XXX) tienen un cromosoma X adicional. Aunque esta condición es genética, no es hereditaria. El bebé tiene un cromosoma X adicional porque el óvulo de la madre o el espermatozoide del padre no se formaron correctamente. Este error aleatorio en la división de los óvulos o espermatozoides se denomina no disyunción.
Ocasionalmente, el cromosoma X adicional no aparece hasta la etapa inicial de desarrollo del embrión. A esto se le llama síndrome de superdiente tipo mosaico. En el tipo de mosaico, algunas células del cuerpo tienen un cromosoma X adicional, mientras que otras no. Por esta razón, los síntomas también pueden ser menos intensos.
Los síntomas del síndrome de superdiente incluyen ser alto, pliegues verticales de piel que pueden cubrir las esquinas internas de los ojos, retraso en el desarrollo de las habilidades del habla y del lenguaje, tono muscular débil, dedos meñiques doblados, trastornos de la salud mental y del comportamiento, estreñimiento o dolores abdominales, ovarios. anormalidades.
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