Procedimiento de amniocentesis; Es la extracción del líquido amniótico que rodea y protege al bebé durante el embarazo desde el útero para su análisis o tratamiento. La prueba de diagnóstico, que se realiza para conocer el estado de salud del bebé durante el embarazo, es un período de espera emocionante para muchas mujeres embarazadas. Bahçeci Health Group Fulya Centro de FIV Especialista en Ginecología Op. Dr. Burçak Erzik Respondió a las preguntas de "¿cuándo se aplica la amniocentesis, a quién y cuáles son los riesgos?"
El líquido amniótico contiene las células del bebé en el útero (células fetales) y sustancias bioquímicas producidas por el bebé. Al examinar estas células fetales y sustancias bioquímicas, se pueden establecer la estructura cromosómica del bebé, la detección de enfermedades genéticas, la presencia de infección placentaria y el diagnóstico de enfermedades metabólicas.
La amniocentesis es una prueba de diagnóstico intervencionista que proporcionará información importante sobre el estado de salud del bebé. Es muy importante que el médico informe detalladamente a la pareja antes de la aplicación.
¿Por qué se aplica?
Amniocentesis genética
16-20 para aprender sobre la estructura cromosómica del bebé. realizado entre semanas de embarazo.
La amniocentesis genética se puede considerar en los siguientes casos;
• Cuando obtiene resultados anormales en las pruebas de detección prenatales
• Si hay antecedentes de embarazo con un trastorno cromosómico.
• Mujeres embarazadas de 35 años o más
• Si se detecta una anomalía en el bebé ecográficamente
• Si la madre o el padre son portadores de un trastorno genético conocido
Otras razones para la aplicación de la amniocentesis;
• Examen de la presencia de una infección en el bebé.
• Para reducir la cantidad de líquido amniótico en casos de polihidramnios (más líquido amniótico de lo normal)
• Determinar el grado de la enfermedad si la pareja tiene incompatibilidad sanguínea y se ha desarrollado la enfermedad Rh.
• 32-39. Con el fin de determinar el desarrollo pulmonar del bebé, si existe alguna patología que requiera parto en la embarazada o bebé entre las semanas de gestación.
Riesgos
• Bajo
El procedimiento de amniocentesis genética realizado entre las 16 y 20 semanas de gestación conlleva un riesgo de 1 / 300-1 / 500 de aborto espontáneo.
• Calambres y sangrado vaginal
• Fuga de líquido amniótico
Rara vez se ve, el área de ruptura puede curar espontáneamente y el embarazo puede progresar en su curso normal o puede provocar una infección y un aborto espontáneo.
• Desarrollo de sensibilidad al Rh
En parejas con incompatibilidad sanguínea, la inyección de inmunoglobulina Rh se aplica a la mujer embarazada después del procedimiento, y de esta manera se previene la inmunidad contra los glóbulos Rh (+) de la madre cuyo grupo sanguíneo es Rh (-). Esta precaución es especialmente para prevenir la transmisión de anticuerpos protectores de la madre al feto con grupo sanguíneo Rh (+) en embarazos posteriores. En raras ocasiones, la enfermedad Rh puede desarrollarse a pesar de la inyección protectora.
• Infección
El procedimiento se realiza en condiciones estériles, rara vez se desarrolla una infección.
¿Cómo preparar?
No hay ninguna preparación especial antes del procedimiento de amniocentesis. La futura madre no tiene por qué tener hambre. Es necesario ser informado detalladamente por el especialista antes del procedimiento. Solo la futura madre y su pareja pueden decidir cómo continuará el embarazo de acuerdo con la solicitud de amniocentesis y el resultado. Por esta razón, toda la información médica se transfiere a la familia y se espera que tomen una decisión. Se le pedirá que firme un "formulario de consentimiento informado" para realizar el procedimiento.
Durante el proceso
El procedimiento de amniocentesis se aplica en condiciones clínicas. Se pide a la futura madre que se quede quieta. Con una aguja fina, se pasará la piel y la pared abdominal bajo la guía de una ecografía y se ingresará al útero. Por lo general, no se aplica anestesia. Se puede sentir ardor a medida que la aguja atraviesa la piel y se pueden sentir calambres al entrar en el útero. El proceso terminará en 2 minutos.
Después del proceso
Después del procedimiento, se controlan los latidos del corazón del bebé. El líquido tomado regresará por sí solo. Se recomienda que la futura madre descanse el día del procedimiento y pueda volver a su vida normal al día siguiente.
Conclusión
Las pruebas de madurez pulmonar se concluyen en unas pocas horas, las pruebas de infección en una semana, los exámenes genéticos en 15-20 días. El médico y el asesor genético informarán a la familia en detalle sobre el resultado.
Condiciones que deben informarse al médico;
• fuego
• sangrado vaginal
• fuga de líquido amniótico
• calambres que duran más de unas pocas horas
