profe. Dr. Demir dijo: "Existe la posibilidad de que cada una de estas pruebas sea falsamente positiva. En otras palabras, la prueba puede ser positiva en mujeres embarazadas que no tienen un riesgo del 3 al 5 por ciento. Con cada prueba adicional realizada con la esperanza de estar más seguro o 'Puedo detectar lo que una prueba no puede detectar con otra prueba'. Las tasas de falsos positivos también aumentan. Las tasas de falsos positivos, que son del 5 por ciento cuando se realiza una prueba, aumentan al 10 por ciento con dos pruebas o al 15 por ciento con tres pruebas ", dijo.
Al afirmar que los padres deben estar sanos y comer sano para que nazcan bebés sanos, el Prof. Especialista en Ginecología y Obstetricia del İzmir Kent Hospital, Prof. Dr. Namık Demir llamó la atención sobre un importante error cometido durante el embarazo. Teniendo en cuenta que puede haber defectos congénitos en el 3-4 por ciento de los embarazos, la mayoría de ellos son causados por los efectos que ocurren en los genes de los cromosomas. Dr. Iron dijo:
"Hay 25-30 mil genes en 46 cromosomas en el cuerpo humano. La mitad de estos genes provienen de la madre y la otra mitad del padre, y aparecen en una combinación diferente en el bebé. Estos genes pueden dañarse debido a razones tales como la nutrición, el medio ambiente, los medicamentos utilizados, la exposición a la radiación, la infección, etc. Puede haber defectos congénitos debido a esto. Es posible reconocer la mayoría de estos defectos congénitos (defectos) mediante pruebas de detección realizadas en el primer o segundo trimestre del embarazo y por ecografía. Ahora las pruebas de cribado realizadas en el primer trimestre se han vuelto más importantes que antes. Porque somos los primeros En las exploraciones realizadas en tres meses, hemos llegado a reconocer o sospechar no solo los problemas relacionados con cromosomas pero también problemas estructurales relacionados con el bebé Cribado detallado de anomalías con ultrasonido a las 18-20 semanas de gestación en el segundo trimestre. Sería muy beneficioso para nuestras mujeres embarazadas prestar más atención a estos exámenes.
¡El error más común!
profe. Dr. Demir dijo que las pruebas de detección son pruebas que determinan los grupos de riesgo entre las personas sanas de la sociedad y que deben aplicarse a todas las mujeres embarazadas. Demir dijo:
"Uno de los errores comunes que se cometen durante el embarazo es que la mayoría de las mujeres embarazadas quieren que se realicen todas estas pruebas de detección para asegurarse de que no haya ningún problema o deficiencia en sus bebés. La prueba de detección del primer trimestre, la triple-cuádruple cinco pruebas realizadas en el segundo mes. Nuestras embarazadas lo hacen con buenas intenciones, pero cada vez que se hacen estas pruebas existe la posibilidad de que una de ellas sea falsamente positiva. No es correcto hacerse todas a la vez. Solo una de ellas es suficiente. Porque la prueba puede ser positiva en mujeres embarazadas que no tienen un riesgo de 3-5 por ciento. Es decir, como resultado de las dos pruebas realizadas juntas y evaluadas por separado, 10 de cada 100 mujeres embarazadas ( debido a falsos positivos)) será una amniocentesis innecesaria. La intervención innecesaria también es una situación indeseable. Recomendamos la prueba de detección del primer trimestre (prueba doble) para cada una de nuestras pacientes, pero la prueba de detección del segundo trimestre (prueba triple-cuádruple) para embarazadas mujeres que no pudieron hacerlo Riesgo alto en los resultados de las pruebas de detección Recomendamos que las mujeres embarazadas del grupo se sometan a pruebas de diagnóstico genético. Los métodos Esi (CVS) y amniocentesis son las pruebas que son inevitables para el diagnóstico definitivo de cromosomas en bebés en el útero materno y se conocen como pruebas de diagnóstico. Sin embargo, gracias a los avances en genética y tecnología, se tomaron 20 ml de la futura madre. hemos llegado a reconocer los cromosomas del bebé hasta cierto punto en la sangre. Con estas pruebas de diagnóstico prenatal no invasivas realizadas a partir de sangre materna, se pueden diagnosticar trastornos de los cromosomas 21, 13 y 18 y los cromosomas sexuales. Aunque estas pruebas son un poco caras, también se han comenzado a aplicar en nuestro país. Espero que estas pruebas sean mucho más baratas en los próximos 2-3 años ".
