¿QUÉ ES LA ENFERMEDAD DE ALS?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad causada por la pérdida de células nerviosas motoras (neuronas) en el sistema nervioso central, la médula espinal y el tronco encefálico.
La enfermedad es el resultado de la pérdida de células nerviosas motoras (neuronas) en el sistema nervioso central, en el área llamada médula espinal y tronco encefálico. La pérdida de estas células provoca debilidad y atrofia muscular (atrofia). Además, la primera neurona del movimiento temprano o tardío se enferma. Las funciones mentales y la memoria permanecen intactas.
¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE ALS?
La debilidad de los músculos puede comenzar en las manos o piernas, en la faringe o en la lengua y se disemina progresivamente. Dado que esta propagación también puede afectar los músculos del área "bulbar", puede causar dificultades para hablar y tragar. En sus etapas avanzadas, también puede provocar insuficiencia respiratoria. Por lo general, se observa en la edad adulta (40-50) y es un poco más frecuente en hombres que en mujeres. Su incidencia (prevalencia) es de alrededor de 1-1,5 por 100.000. También puede ocurrir a edades más tempranas y mayores, y es de destacar que generalmente se observa en personas delgadas.
